韩美制药正通过首次公开一种针对肌肉增长和功能改善的创新肥胖药物，强化其下一代肥胖治疗产品线。
韩美制药周四宣布，将在美国糖尿病协会年会（ADA 2026）上展示八项研究，涉及全球首个肌肉增益肥胖治疗药物 “LA-UCN2 (HM17321)” 与下一代肌肉强化治疗药物 “LA-MSTN (HM500197)”，该会议将于6月5日至8日在新奥尔良举行。
首次在本次会议上亮相的HM500197是全球首个具备抑制肌肉抑制因子（myostatin）机制的肽类候选药物。Myostatin是抑制肌肉生长的蛋白质，调节其活性可在减重过程中降低肌肉流失并提升肌肉功能。HM500197是与此前已披露的HM17321不同的全新管线，为韩美制药在基于肌肉强化的肥胖治疗领域提供了两大支柱。
近期，GLP-1类肥胖药物虽显示出显著的减重效果，但有研究指出，减重后20%至40%的体重下降来自瘦体质量的减少。骨骼肌的流失会导致基础代谢率下降和肌肉力量减弱，成为长期体重管理及老年患者治疗的重要变量。基于此局限，全球医药和生物技术行业正聚焦于调节肌肉生长相关的myostatin与activin通路的组合疗法。
韩美制药解释称，与抗体或Fc融合蛋白候选药物不同，HM500197基于肽设计，使其在组合配方开发上具备差异化优势。该候选药物是韩美制药肥胖药项目 “H.O.P” 的第四条关键管线，采用公司自主研发的人工智能（AI）与结构建模平台 “HARP” 进行研发。
通过H.O.P项目，韩美制药正构建针对不同体重水平和代谢特征的定制化肥胖治疗组合。其领先管线efpeglenatide预计今年商业化，三激动剂 “HM15275” 已进入美国II期临床，HM17321已进入I期临床，均进展顺利。
韩美制药未来增长部负责人崔仁永表示“我们将完成全球创新新药的研发，使全球肥胖患者在有效降低体脂的同时实现肌肉强化，达成健康减重。”
