最新研究显示,莫德纳(Moderna Inc.)实验中的mRNA疫苗跟默沙东(Merck & Co Inc.)的PD-1抗体抗癌药物“Keytruda”结合后,可将皮肤癌的复发或死亡风险大降44%。

路透社、MarketWatch报道,根据莫德纳、默沙东16日发布的联合声明,157名加入临床实验的黑色素瘤(melanoma)患者,接受莫德纳个性化mRNA-4157/V940疫苗加上Keytruda的疗程后,过了18个月皆未复发,而只接受Keytruda治疗的患者中,未复发的比例只有62%。声明称,“这样的改善程度具有统计学意义及临床重要差异”。

莫德纳资深副总裁Kyle Holen在声明稿指出,今日结果进一步证明,mRNA有机会作为个性化的肿瘤新抗原(neoantigen),对切除黑色素瘤的高风险患者产生正向影响。他说,患者术后存活期的复发风险大幅下降,暗示将两种疗法结合,或许是延续高风险黑色素瘤患者寿命的创新方法。

莫德纳、默沙东表示,将在今年启动第三阶段临床实验,并把研究范围扩大至其他肿瘤,例如非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)。

莫德纳及默沙东并非唯二跨入mRNA癌症疫苗竞赛的企业,BioNTech SE(BNT)及Gritstone Bio Inc.也在研究中。患者切除肿瘤后,科学家会对肿瘤进行分析,进而定制化mRNA癌症疫苗。

默沙东表示,两家公司正在跟美国主管机关讨论晚期临床实验的设计方式,两者疗法的结合能否获核准、可能就看这一次的临床实验。

不过,默沙东全球临床研发兼医疗长Eliav Barr透露,这场规模较大的临床实验,估计要花上3~4年才能展现成果。他说,为每位患者设计个性化mRNA癌症疫苗的时间大概要八周左右。

4月迄今,默沙东股价大涨8.38%;过去一年飞涨33%。莫德纳本月迄今则上涨2.29%、过去12个月来下跌5%。

(首图为示意图,来源:shutterstock)