阿斯特捷利康（AstraZeneca）旗下子公司（Medimmune）开发的鼻喷流感疫苗FluMist最近获美国FDA核准，18-49岁成年人可在家自行使用。这是第一款不需医护专业人员协助接种的流感疫苗，明年秋天美国人们就可线上申请购买疫苗，药店评估符合资格后就会发送，人们在家就能轻松自行完成接种。2-17岁儿童和青少年需由父母或看护者协助接种。

芝加哥西北大学（Northwestern University）传染病学教授弗吉尼亚·H·罗吉格斯（Virginia H. Rogers）评论：“这是史上第一次，家庭成员和居家看护者能在家自行用无针头疫苗保护自己及家人免受流感侵害。每年流感都对许多个人、社会及医疗体系造成重大负担，增加疫苗接种的选择种类及便利性对应对日趋严重的流感疫情威胁至关重要。”

FluMist早期用于鼻喷剂流感疫苗，但只能由专业医护人员接种。当年MedImmune公司鉴于针剂疫苗可能造成恐惧心理等缺点，着手开发鼻喷式疫苗，2003年获FDA核准上市。与传统注射式疫苗不同，喷剂疫苗免除打针疼痛并易于携带存储，还能让儿童和怕打针者更容易接受。

允许在家使用疫苗将提高疫苗接种率

FluMist于2005-2006年获美国疾病管制与预防中心建议，可为流感期间2-49岁健康者预防接种。疫苗主成分是减毒处理的流感病毒，通过鼻腔黏膜进入人体活化免疫系统。接种后可能副作用有发烧、头痛、肌肉酸痛及流鼻涕等。

临床试验数据显示FluMist容易自行接种，且与医疗人员协助接种时一样安全有效。此外，有研究显示，允许在家使用疫苗将提高疫苗接种率。更多人愿意接种疫苗，除了保护自己和同住者，也有助限制流感疫情扩散。

世卫组织WHO统计数据，流感病毒每年感染约10亿人，并导致高达65万人死亡；自2020年流感季至今，疫苗接种率下降3.3%，原因可能与疫情期间防疫措施和疫苗接种不便有关。但接种疫苗是防治流感最有效方法，FDA高级官员彼得·马克斯（Peter Marks）表示：“核准首款自行或由看护者施用的流感疫苗后，为人们提供新选择，更方便灵活且容易接种季节性流感疫苗，展现FDA对维护公共卫生的决心。”

（首图来源：FluMist）