美国食品暨药物管理局（FDA）正式批准诺和诺德（Novo Nordisk）开发的全球首款GLP-1口服减重药物，激励股价至今大涨近8%，随着这款“口服瘦瘦药”即将在2026年问世，原本股价大幅落后兆元药厂礼来的诺和诺德有望奋起直追，而“口服瘦瘦药”更是成为决战关键所在。
诺和诺德“口服瘦瘦药”夺得先机诺和诺德开发的全球首款GLP-1口服减重药物，活性成分为司美格鲁肽，预计2026年1月初正式在美推出这款口服药，其活性成分为司美格鲁肽，即与有着“瘦瘦针”之称的Wegovy相同，临床数据显示服用25毫克剂量的患者，64周后平均减重幅度达16.6%，效果直逼注射剂型。
诺和诺德采取极具竞争力的价格，起始剂量月费优惠价仅为149美元，若具备保险，患者每月负担可能低至25美元，而低价策略目的是在迅速扩大市场渗透率，特别是针对畏惧针头的群体，而美国FDA同时核准该药用于降低肥胖且患有心血管疾病成人发生心脏病、中风的风险。
口服瘦瘦药大战2026年正式开打诺和诺德率先取得“口服瘦瘦药”的首发权，但礼来的追击力道不容小觑，根据礼来的进度，开发的口服小分子药物Orforglipron预计2026年3月获准，由于该药具备非胜肽类特性，患者服用时无需空腹，依从性可能更高。
目前美国境内有多少人使用GLP-1药物于减重，数字仍不明确，但根据健康政策研究组织凯撒家庭基金会（KFF）今年11月的民调，每8位成人就有1人为减重或治疗其他慢性病而使用GLP-1药物，随着两大药厂积极研发“口服瘦瘦药”，预计新一轮大战将在2026年正式开打。
礼来受益“瘦瘦针”席卷全球，单季营收就超过5,000亿台币，两款减重与糖尿病用药（Mounjaro与Zepbound）单今年第三季就贡献超过100亿美元的营业额，激励礼来股价今年以来强势上攻38.42%，市值更在11月正式突破1兆美元。
原本诺和诺德股价2025年一度修正近50%，近期受到口服药核准的消息激励大幅回升，预估市盈率（P/E）约14.2倍，目前正处于历史低点，被视为价值低估，而礼来则以兆元市值的气势，力图通过产能扩张与下一代产品巩固其领导地位。
两大药厂六款新药掌握下一波关键礼来目前已上市的Zepbound/Mounjaro在72周的全球平均减重效果可达22.5%，其表现优于诺和诺德的Wegovy，以“瘦瘦针”主导全球减重市场，但诺和诺德口服产品Oral Semaglutide剂量为25 mg，率先获得美国FDA核准，预计2026年1月正式上市。
开发药物方面，诺和诺德的s.c. Amycretin（注射型）展现出极高的减重潜力，36周的试验中平均减重效果达22%，并与口服版都规划明年第一季开始三期临床，而礼来口服药Orforglipron为“非胜肽类小分子”，更易被人体吸收，服用时不像其他口服GLP-1药物有严格的饮食限制。
全球减重市场商机仍非常庞大根据2025年加拿大成人肥胖临床实践指南更新（CMAJ 2025），肥胖治疗已进入“健康导向”，而非单纯“数字导向”的时代，对于有心血管问题或严重并发症的患者，新型药物提供传统药物无法企及的全面保护。
整体来说，2026年将是减重药从“针剂”过渡到“口服”的关键元年，市场普遍预估至2030年，全球GLP-1减重市场规模将攀升至约1,000亿美元，目前仍由诺和诺德与礼来双雄争霸，主导未来数年的生物科技投资风向。
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